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小兒35種代謝性疾病篩查

2018.01.25 2464人閱讀 來源:愛博恩婦產(chǎn)醫(yī)院

  寶寶出生后的2~3天,愛博恩醫(yī)生可在新生兒寶寶的腳跟上采幾滴血,用來做新生兒遺傳性、代謝性疾病篩查。足跟血的疾病篩查代表著世界臨床檢驗(yàn)技術(shù)發(fā)展最高水平,用一滴血樣,在幾分鐘內(nèi)一次分析近百種代謝物,檢測35種遺傳代謝病,可以說是目前世界上最先進(jìn)、最省錢、最高效的篩查方法。

  新生兒疾病篩查主要針對(duì)在新生兒期可能對(duì)孩子的生長發(fā)育和智力發(fā)育造成嚴(yán)重影響的一類先天性、遺傳性代謝性疾病。

  孩子出生后看起來很健康,還有必要參加新生兒疾病篩查嗎?

      有必要,因?yàn)榧幢銕в羞@類缺陷的患兒,在疾病早期往往癥狀不明顯,通常在出生后3-6個(gè)月甚至是1歲以后才會(huì)出現(xiàn)一些特別明顯的臨床癥狀,但那時(shí)表明疾病已經(jīng)到達(dá)晚期,孩子的智力和身體器官已經(jīng)遭受到不可逆轉(zhuǎn)的損傷,表現(xiàn)為生長發(fā)育遲緩、智力低下、殘疾等嚴(yán)重后果,即使治療也無法挽回,因此,表面上看起來健康的孩子也應(yīng)該進(jìn)行篩查。

  愛博恩設(shè)有獨(dú)立嚴(yán)格實(shí)行經(jīng)JCI驗(yàn)證的實(shí)驗(yàn)室,新生兒疾病篩查可通過簡易、快速、安全和廉價(jià)的血斑試驗(yàn),及早發(fā)現(xiàn)孩子是否患有某些危害嚴(yán)重的先天性遺傳代謝性疾病,從而早期診斷、早期治療,避免寶寶因腦、肝、腎等損害導(dǎo)致智力、體力發(fā)育障礙甚至死亡。新生兒疾病篩查可以檢查30多種遺傳病,采血應(yīng)當(dāng)在嬰兒出生72小時(shí)并充分哺乳后進(jìn)行。


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